IDflu Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

idflu

sanofi pasteur s.a. - el virus de influenza inactivados, split) de las siguientes cepas:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - como la cepa a/california/7/2009, nymc x-179 bis)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - como la cepa (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - como la cepa b/brisbane/60/2008, de tipo salvaje) - influenza, human; immunization - vacunas - profilaxis de la influenza en personas de 60 años o más, especialmente en aquellos que corren un mayor riesgo de complicaciones asociadas. el uso de idflu debe basarse en recomendaciones oficiales.

Intanza Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

intanza

sanofi pasteur europe - el virus de influenza inactivados, split) de las siguientes cepas:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - como la cepa a/california/7/2009, nymc x-179 bis)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - como la cepa (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - como la cepa b/brisbane/60/2008, de tipo salvaje) - influenza, human; immunization - vacunas - profilaxis de la influenza en personas de 60 años o más, especialmente en aquellos que corren un mayor riesgo de complicaciones asociadas. el uso de intanza debe basarse en recomendaciones oficiales.

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus de la gripe dividido, inactivado, que contiene el antígeno: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) como la cepa utilizada (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacunas - profilaxis de la influenza en una situación de pandemia oficialmente declarada. la vacuna contra la influenza pandémica debe usarse de acuerdo con la guía oficial.

Foclivia Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

foclivia

seqirus s.r.l.  - antígenos de superficie del virus de la gripe, inactivados: a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacunas contra la gripe - profilaxis de la influenza en una situación de pandemia oficialmente declarada. la vacuna contra la influenza pandémica debe usarse de acuerdo con la guía oficial.

Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 baxter ag

resilience biomanufacturing ireland limited - vacuna contra la influenza (virión completo, inactivada) que contiene el antígeno de: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacunas - profilaxis de la influenza en una situación de pandemia oficialmente declarada. la vacuna contra la influenza pandémica debe usarse de acuerdo con la guía oficial.

Ucedane Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ucedane

eurocept international bv - ácido carglumico - hyperammonemia; amino acid metabolism, inborn errors - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - ucedane is indicated in treatment of:hyperammonaemia due to n-acetylglutamate synthase primary deficiency;hyperammonaemia due to isovaleric acidaemia;hyperammonaemia due to methymalonic acidaemia;hyperammonaemia due to propionic acidaemia.

Abraxane Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

abraxane

bristol-myers squibb pharma eeig - paclitaxel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - la monoterapia con abraxane está indicada para el tratamiento del cáncer de mama metastásico en pacientes adultos que han fracasado en el tratamiento de primera línea para la enfermedad metastásica y para quienes la terapia estándar que contiene antraciclina no está indicada. abraxane en combinación con gemcitabina está indicada para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con metástasis de adenocarcinoma de páncreas. abraxane en combinación con carboplatino está indicado para el tratamiento de primera línea de la no-pequeño cáncer de pulmón de células en pacientes adultos que no son candidatos para cirugía potencialmente curativa y/o terapia de radiación.

Ammonaps Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - fenilbutirato de sodio - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - ammonaps está indicado como terapia adyuvante en la crónica de gestión de ciclo de la urea trastornos relacionados con deficiencias de carbamylphosphate sintetasa, ornitina transcarbamilasa orargininosuccinate sintetasa. está indicada en todos los pacientes con inicio neonatal presentación (completa deficiencias enzimáticas, que se presenta dentro de los primeros 28 días de vida). también está indicado en pacientes con enfermedad de aparición tardía(parcial deficiencias enzimáticas, que se presenta tras el primer mes de vida), que tienen una historia de hyperammonaemic encefalopatía.

Inhixa Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

inhixa

techdow pharma netherlands b.v.  - enoxaparina sódica - tromboembolismo venoso - agentes antitrombóticos - inhixa está indicado para adultos:profilaxis de tromboembolismo venoso, especialmente en los pacientes sometidos ortopédicos, general o cirugía oncológica. profilaxis de tromboembolismo venoso en pacientes postrados en cama debido a los graves enfermedades como la insuficiencia cardíaca aguda, insuficiencia respiratoria aguda, las infecciones graves, así como la exacerbación de las enfermedades reumáticas causando inmovilización del paciente (se aplica a los puntos fuertes de 40 mg/0. 4 ml). tratamiento de la trombosis venosa profunda (tvp), complicada o no complicada por una embolia pulmonar. el tratamiento de la angina inestable y no se q onda infarto de miocardio, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). tratamiento de la elevación del segmento st infarto de miocardio (iam), incluyendo pacientes que serán tratados de forma conservadora o que más tarde se someten a angioplastia coronaria percutánea (se aplica a los puntos fuertes de 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml y 100 mg/1 ml). coágulo de sangre de la prevención en la circulación extracorpórea durante la hemodiálisis.

NexGard Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

nexgard

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner - isoxazolines, ectoparasiticides para uso sistémico - perros - el tratamiento de la infestación de pulgas en los perros (ctenocephalides felis y c. canis) durante al menos 5 semanas. el producto puede usarse como parte de una estrategia de tratamiento para el control de la dermatitis alérgica a las pulgas (fad). el tratamiento de la infestación de garrapatas en los perros (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus). un tratamiento mata las garrapatas hasta por un mes. las pulgas y las garrapatas deben unirse al huésped y comenzar a alimentarse para estar expuestas a la sustancia activa. el tratamiento de la infección (causada por demodex canis). el tratamiento de la sarna sarcóptica (causada por el sarcoptes scabiei var. canis).